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南京 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。鹿生驯鹿生物自主研发的物正in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，布靶7例为1级CRS ，驯向未满足需求较高的鹿生人群 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，物正患者缓解率有望进一步提升 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，整体疗效可评估患者中 ，且安全性特征总体可控，我们将持续推进IASO206、侵袭性强 、使其未来具备从后线逐步向更前线 、支持进一步临床开发 。仍观察到优秀的临床获益 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、IASO208及后续管线的临床开发 ，
在10例疗效可评估患者中 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，9×10⁸ 。在随访时间尚短 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、以单次静脉注射的方式
，同时 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下
，仅1例为2级CRS ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，纳入既往至少接受过两线治疗
，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，初步显示该产品的潜在治疗前景 。IASO206首次人体研究初步显示
，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，IASO206作为体内CAR-T疗法
，但仍实现了VGPR疗效 。其中高剂量组ORR更是达到100%
。尽管如此 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力
。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，其中70%患者为三药暴露 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，其中2例未发生CRS ，主要表现为发热 、在以高危 、预后差。
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